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- Fondazione Cattolica Assicurazioni
- Fondazione Italiana per la Ricerca sulle Malattie del Pancreas – FIMP
- Lega Italiana Fibrosi Cistica Veneto ODV
- Rotary Club Bassano del Grappa Castelli – in memoria del dott. Luigi Colognese
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4 febbraio 2026
Il CRC intende potenziare il proprio organico mediante l’assunzione n. 1 (una) unità di personale, tramite contratto di lavoro subordinato a tempo indeterminato, con profilo professionale di Responsabile dello Start Up team, da impiegare in attività di supporto alla ricerca clinica.
La posizione sarà:
- Tipologia contrattuale: Contratto di lavoro subordinato a tempo indeterminato;
- Inquadramento professionale: 2° livello
- Orario di lavoro: Full time (40 ore settimanali).
Il/la candidato/a selezionato/a sarà impiegato/a nelle seguenti attività:
- Gestire le site selection e il processo di fattibilità dei nuovi studi;
- Gestire il rapporto con il Promotore, il Comitato Etico e l’Autorità Competente per la definizione e la raccolta dei documenti richiesti per la prima sottomissione e la sottomissione di eventuali emendamenti;
- Partecipare ad incontri periodici di aggiornamento sugli studi con aziende farmaceutiche e CRO;
- Monitorare i tempi di approvazione dello studio e gestire le possibili criticità in merito;
- Supervisionare la revisione del contratto e la negoziazione del budget di ciascuno studio;
- Creare lo strumento di gestione del progetto di studio relativamente ai dati finanziari;
- Collaborare con l’Administrative and Financial Support per l’aggiornamento dei dati finanziari dello studio.
Requisiti specifici:
- Laurea magistrale in chimica e tecnologie farmaceutiche.
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare l'avviso di selezione e la domanda di partecipazione, disponibili a questo link: Bando e domanda di partecipazione
Se sei interessato/a invia il tuo CV entro le 17,30 di venerdì 20 febbraio 2026 tramite una delle seguenti modalità:
- PEC: crc.vr@pec.it;
- Raccomandata A/R all’indirizzo: CRC – P. le L.A. Scuro 10, 37134 Verona;
- E-mail: info@crc.vr.it
- Consegna brevi manu presso la sede del CRC.
27 gennaio 2026
Il CRC necessita di n. 1 Project Manager Junior in supporto alle attività di ricerca finalizzate allo sviluppo di nuove terapie.
La posizione sarà:
- Tipologia: Borsa di studio;
- Durata: Mesi 12 (dodici);
- Orario di lavoro: Circa 40 (quaranta) ore settimanali.
Requisiti specifici:
- Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.
Costituiranno titoli preferenziali:
- Livello minimo di conoscenza della lingua inglese richiesto: Livello base A1.
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link: Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV entro le 17,30 di lunedì 23 febbraio 2026 tramite una delle seguenti modalità:
- PEC: crc.vr@pec.it;
- Raccomandata A/R all’indirizzo: CRC – P. le L.A. Scuro 10, 37134 Verona;
- E-mail: info@crc.vr.it
- Consegna brevi manu presso la sede del CRC.
Partecipa alla Ricerca Clinica
La ricerca clinica
Che cosa significa "ricerca clinica"? Che cosa é uno studio clinico?
Come é regolata la ricerca? E come é possibile partecipare?
É pericoloso? É remunerato?
Chi finanzia gli studi? A quale fine sono condotti?
Questi e molti altri possono essere i quesiti sulla ricerca clinica. Per approfondire questo vasto tema affrontiamo gli argomenti attraverso qualche nozione tecnica.
Chi può partecipare
Per ottenere dati attendibili uno studio clinico è effettuato su un gruppo di individui con caratteristiche simili.
Alcuni studi sono rivolti solo a volontari sani, altri a pazienti.
Generalmente si considerano parametri quali l'età, il sesso, le abitudini di vita (i.e. fumo, dieta, consumo di alcolici).
Nel caso dei pazienti è importante la diagnosi e la fase della malattia o la presenza di altre patologie.
Il ruolo del paziente
Sempre più spesso i pazienti sono invitati a partecipare a studi clinici di Fase I, in cui l’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un nuovo farmaco.
Dopo questa fase iniziale, la sperimentazione clinica passa alla Fase II, in cui la valutazione della sicurezza e dell’efficacia della terapia avviene questa volta su un numero maggiore di pazienti (circa 100-200).
Studi clinici in corso
Stiamo conducendo degli studi clinici suddivisi per aree terapeutiche.
Link utili
- Italian Medicines Agency | Aifa.gov.it
- Istituto Superiore di Sanità | ISS
- European Medicines Agency | Ema.europa.eu
- Database degli studi clinici nell’Unione Europea a partire dal 31/01/2022
- Database degli studi clinici nell’Unione Europea prima del 31/01/2022