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5 giugno 2024


La ricerca clinica ha bisogno dei cittadini. Comitato Etico Sud-Ovest Veneto cosa fa e come funziona


La ricerca clinica ha bisogno dei cittadini. Comitato Etico Sud-Ovest Veneto cosa fa e come funziona

8 giugno 2024

Il Comitato Etico Territoriale dell'Area Sud-Ovest Veneto incontra i cittadini per illustrare le proprie attività e il ruolo dei cittadini nella ricerca clinica

INGRESSO LIBERO A TUTTA LA CITTADINANZA

  • RESPONSABILI SCIENTIFICI: Roberto Leone, Michele Gangemi, Francesca Venturini
  • DIPARTIMENTO: Diagnostica e Sanità Pubblica
  • SEDE: Aula T3 del Polo Didattico G. Zanotto dell'Università di Verona
  • OBIETTIVI: Informazione alla cittadinanza sull'importanza della ricerca clinica nello sviluppo dei farmaci

Il CET (Comitato Etico Territoriale) ha deciso di presentarsi alla cittadinanza e agli operatori sanitari per condividere il proprio percorso e spiegare i meccanismi della ricerca clinica in Italia, allo scopo di aumentare il coinvolgimento della popolazione, di una ricerca clinica partecipata.


23 maggio 2024


Informazioni sull'indagine clinica MaSQue 2028-601-008



Questa indagine clinica è un'indagine clinica in aperto sulla sicurezza e sull'efficacia delle iniezioni intradermiche di gel iniettabile ELAPR002f nel miglioramento di diverse caratteristiche della qualità della cute in adulti sani. Un'indagine clinica in aperto è un'indagine clinica in cui sia i partecipanti allo studio clinico sia il personale dello studio clinico sono a conoscenza del trattamento somministrato. A tutti i partecipanti idonei viene somministrato il gel iniettabile ELAPR002f nelle guance.

Gli attributi di qualità della cute analizzati sono in presenza di linee sottili, texture della cute, elasticità, tono della cute e dimensione dei pori. Con il passare del tempo, invecchiamento e fattori ambientali influenzano la struttura e la funzione della pelle, cambiandone le proprietà elastiche e provocando un invecchiamento visibile.

L'indagine clinica valuterà la sicurezza e l'efficacia del gel iniettabile ELAPR002f sulla base delle valutazioni dello sperimentatore e delle risorse dei partecipanti. Saranno misurati fattori quali la dimensione dei pori, il tono della pelle, l'elasticità, lo spessore e la densità.

Se accetta di partecipare, la Sua salute sarà attentamente monitorata e la Sua privacy sarà tutelata.


Lo studio è condotto presso l'Ospedale Borgo Roma sotto la responsabilità del Dott. Bertossi. Per qualsiasi altro chiarimento, puoi telefonare dal lunedì al venerdì dalle ore 9.00 alle ore 17.00 al telefono +39 045 8126619 oppure scrivere all'indirizzo: protocollopelleverona@gmail.com



19 aprile 2024

BANDO per Borsa di studio N. 1 Supporto Amministrativo per le attività di gestione amministrativa degli studi clinici


Il CRC necessita di n. 1 Supporto Amministrativo per le attività di gestione amministrativa degli studi clinici.

L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:

  • Tipologia: Borsa di Studio;
  • Durata: 12 (dodici) mesi;
  • Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).

Requisiti:

  • flessibilità, capacità organizzative, precisione e riservatezza;
  • buona conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta;
  • conoscenza del pacchetto office: word, excel, outlook;
  • abilità nel comunicare oralmente, per iscritto e nel gestire una presentazione;
  • esperienza e conoscenza dei principi contabili.

Competenze da acquisire:

Supporto al personale coinvolto nella conduzione di studi clinici:

  • per gli aspetti amministrativi.

Supporto al personale ammnistrativo/finanziario:

  • attività amministrative del Centro;
  • registrazione prima nota fatture/ note credito ricevute;
  • gestione rimborsi spese e indennità volontari;
  • archiviazione documenti non studio specifici.

Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link: Bando e domanda di assunzione

Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30 di venerdì 3 maggio 2024.


12 marzo 2024

BANDO per Borsa di studio N. 1 Farmacista per la realizzazione di studi clinici


Il CRC necessita di n. 1 Farmacista per la realizzazione di studi clinici.

L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:

  • Tipologia: Borsa di Studio;
  • Durata: 12 (dodici) mesi;
  • Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).

Requisiti:

  • flessibilità, capacità organizzative, precisione e riservatezza;
  • buona conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta;
  • conoscenza del pacchetto office: word, excel, outlook;
  • abilità nel comunicare oralmente, per iscritto e nel gestire una presentazione.

Competenze da acquisire:

  • gestione del farmaco sperimentale degli studi clinici di fase precoce in accordo alla normativa in vigore;
  • gestione del sistema di qualità.

Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link: Bando e domanda di assunzione

Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30 di lunedì 25 marzo 2024.






Partecipa alla Ricerca Clinica





La ricerca clinica

La ricerca clinica


Che cosa significa "ricerca clinica"? Che cosa é uno studio clinico?
Come é regolata la ricerca? E come é possibile partecipare?
É pericoloso? É remunerato?
Chi finanzia gli studi? A quale fine sono condotti?

Questi e molti altri possono essere i quesiti sulla ricerca clinica. Per approfondire questo vasto tema affrontiamo gli argomenti attraverso qualche nozione tecnica.

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Ricerca clinica - Chi partecipa

Chi può partecipare


Per ottenere dati attendibili uno studio clinico è effettuato su un gruppo di individui con caratteristiche simili.
Alcuni studi sono rivolti solo a volontari sani, altri a pazienti.
Generalmente si considerano parametri quali l'età, il sesso, le abitudini di vita (i.e. fumo, dieta, consumo di alcolici).
Nel caso dei pazienti è importante la diagnosi e la fase della malattia o la presenza di altre patologie.

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Ricerca clinica - Ruolo paziente

Il ruolo del paziente


Sempre più spesso i pazienti sono invitati a partecipare a studi clinici di Fase I, in cui l’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un nuovo farmaco.
Dopo questa fase iniziale, la sperimentazione clinica passa alla Fase II, in cui la valutazione della sicurezza e dell’efficacia della terapia avviene questa volta su un numero maggiore di pazienti (circa 100-200).

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Ricerca clinica - Studi in corso

Studi clinici in corso


Stiamo conducendo degli studi clinici suddivisi per aree terapeutiche.

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