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22 febbraio 2024

Studio M23-123


Per saperne di più su questo studio e verificare se sei idoneo/a a parteciparvi, contatta: protocollopelleverona@gmail.com specificando il codice dello studio M23-123.


19 febbraio 2024

BANDO per Borsa di studio N. 1 Farmacista per la realizzazione di studi clinici


Il CRC necessita di n. 1 Farmacista per la realizzazione di studi clinici.

L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:

  • Tipologia: Borsa di Studio;
  • Durata: 12 (dodici) mesi;
  • Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).

Requisiti:

  • flessibilità, capacità organizzative, precisione e riservatezza;
  • buona conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta;
  • conoscenza del pacchetto office: word, excel, outlook;
  • abilità nel comunicare oralmente, per iscritto e nel gestire una presentazione.

Competenze da acquisire:

  • gestione del farmaco sperimentale degli studi clinici di fase precoce in accordo alla normativa in vigore;
  • gestione del sistema di qualità.

Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link: Bando e domanda di assunzione

Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30 di lunedì 4 marzo 2024.



6 febbraio 2024

BANDO per Borsa di studio N. 1 Regulatory Specialist per la realizzazione di studi clinici


Il CRC necessita di n. 1 Regulatory Specialist per la realizzazione di studi clinici.

L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:

  • Tipologia: contratto a tempo determinato livello 3°
  • Durata: 12 (dodici) mesi;
  • Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).

Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link: Bando e domanda di assunzione

Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30 di martedì 20 febbraio 2024.


2 febbraio 2024


Informazioni sull'indagine clinica MaSQue 2028-601-008



Questa indagine clinica è un'indagine clinica in aperto sulla sicurezza e sull'efficacia delle iniezioni intradermiche di gel iniettabile ELAPR002f nel miglioramento di diverse caratteristiche della qualità della cute in adulti sani. Un'indagine clinica in aperto è un'indagine clinica in cui sia i partecipanti allo studio clinico sia il personale dello studio clinico sono a conoscenza del trattamento somministrato. A tutti i partecipanti idonei viene somministrato il gel iniettabile ELAPR002f nelle guance.

Gli attributi di qualità della cute analizzati sono in presenza di linee sottili, texture della cute, elasticità, tono della cute e dimensione dei pori. Con il passare del tempo, invecchiamento e fattori ambientali influenzano la struttura e la funzione della pelle, cambiandone le proprietà elastiche e provocando un invecchiamento visibile.

L'indagine clinica valuterà la sicurezza e l'efficacia del gel iniettabile ELAPR002f sulla base delle valutazioni dello sperimentatore e delle risorse dei partecipanti. Saranno misurati fattori quali la dimensione dei pori, il tono della pelle, l'elasticità, lo spessore e la densità.

Se accetta di partecipare, la Sua salute sarà attentamente monitorata e la Sua privacy sarà tutelata.


Lo studio è condotto presso l'Ospedale Borgo Roma sotto la responsabilità del Dott. Bertossi. Per qualsiasi altro chiarimento, puoi telefonare dal lunedì al venerdì dalle ore 9.00 alle ore 17.00 al telefono +39 045 8126619 oppure scrivere all'indirizzo: protocollopelleverona@gmail.com



16 gennaio 2024

BANDO per Borsa di studio N. 1 Regulatory Specialist per la realizzazione di studi clinici


Il CRC necessita di n. 1 Regulatory Specialist per la realizzazione di studi clinici.

L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:

  • Tipologia: Borsa di studio;
  • Durata: 10 (dieci) mesi;
  • Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).

Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link: Bando e domanda di assunzione

Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30 di mercoledì 31 gennaio 2024.


8 gennaio 2024

ricerca volontari sani per arruolamento studio clinico


Arruolamento aperto per lo studio clinico ECS_IAMA23_0101 - parte A. STIAMO CERCANDO Volontari sani, tra i 18 e i 55 anni, normopeso, NON fumatori, NON in terapia.

L’impegno consiste in:

  • Visita di screening (al mattino a digiuno)
  • Ritorno dopo 24 ore per consegnare holter cardiaco
  • Test per SARS-Cov2 nelle 48 ore precedenti la somministrazione
  • Permanenza al CRC per circa 52 ore (entrata alle 19.00 circa del giorno1; uscita alle ore 10.00 circa del giorno 3).
  • Visita di fine studio (dopo 7 giorni ± 1) al mattino a digiuno per controllo
Se sei interessato/a, chiama il numero 045/8126615 dalle 9 alle 15 (fuori orario lascia un messaggio) o scrivi una mail a volontari@crc.vr.it

Per il tempo e l’impegno richiesti è prevista un’indennità adeguata.



18 Dicembre 2023


Articolo sul CRC nell'inserto de "Il Sole 24 Ore"



CRC su il sole 24 ore - scenari sanità








Partecipa alla Ricerca Clinica





La ricerca clinica

La ricerca clinica


Che cosa significa "ricerca clinica"? Che cosa é uno studio clinico?
Come é regolata la ricerca? E come é possibile partecipare?
É pericoloso? É remunerato?
Chi finanzia gli studi? A quale fine sono condotti?

Questi e molti altri possono essere i quesiti sulla ricerca clinica. Per approfondire questo vasto tema affrontiamo gli argomenti attraverso qualche nozione tecnica.

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Ricerca clinica - Chi partecipa

Chi può partecipare


Per ottenere dati attendibili uno studio clinico è effettuato su un gruppo di individui con caratteristiche simili.
Alcuni studi sono rivolti solo a volontari sani, altri a pazienti.
Generalmente si considerano parametri quali l'età, il sesso, le abitudini di vita (i.e. fumo, dieta, consumo di alcolici).
Nel caso dei pazienti è importante la diagnosi e la fase della malattia o la presenza di altre patologie.

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Ricerca clinica - Ruolo paziente

Il ruolo del paziente


Sempre più spesso i pazienti sono invitati a partecipare a studi clinici di Fase I, in cui l’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un nuovo farmaco.
Dopo questa fase iniziale, la sperimentazione clinica passa alla Fase II, in cui la valutazione della sicurezza e dell’efficacia della terapia avviene questa volta su un numero maggiore di pazienti (circa 100-200).

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Ricerca clinica - Studi in corso

Studi clinici in corso


Stiamo conducendo degli studi clinici suddivisi per aree terapeutiche.

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Link utili
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