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10 maggio 2023
Il CRC necessita di n. 1 Regulatory Specialist in supporto alle attività di ricerca finalizzate allo sviluppo di nuove terapie.
L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:
- Tipologia: Borsa di studio;
- Durata: 10 (dieci) mesi;
- Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link: Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30 di venerdì 26 maggio 2023.
27 aprile 2023
STIAMO CERCANDO volontari sani, tra i 18 e i 60 anni. Non fumatori, vaccinati per Covid19, che non abbiano partecipato ad altri studi clinici negli ultimi 6 mesi per una ricerca con farmaci anti-ipertensivi.
L’impegno consiste in:
- Visita di screening;
- Tampone naso-faringeo per SARS-Cov2 prima dei periodi di permanenza al CRC;
- Periodo 1: permanenza al CRC per 3,5 giorni e poi tornerà per un prelievo al mattino per 2 volte;
- Pausa di 2 settimane circa;
- Periodo 2: uguale al periodo 1;
- Visita di fine studio.
Per il tempo e l’impegno richiesti è prevista un’indennità adeguata.
Se sei interessato/a, chiama il numero 045/8126615 dalle 9 alle 15 (fuori orario lascia un messaggio) o scrivi una mail a volontari@crc.vr.it e chiedi dello studio ZOF_AMLO_02.
3 marzo 2023
STIAMO CERCANDO volontari sani, maschi e femmine, iscritti al Servizio Sanitario Nazionale, di età tra i 18 e i 60 anni, NON FUMATORI o ex fumatori da almeno 3 mesi, normopeso, di etnia caucasica, con accesso venoso sufficiente a consentire i prelievi di sangue, che non abbiano donato sangue negli ultimi 3 mesi e che non abbiano partecipato ad altri studi clinici negli ultimi 6 mesi.
A ciascun partecipante sarà richiesto questo impegno di tempo:
- Visita di screening di circa 3-4 ore (al mattino a digiuno).
- 4 periodi di studio, ciascuno di 2 notti e 1 giorno intero al CRC, con ritorno alla sera per un prelievo 12 ore dopo l’orario dell’uscita mattutina.
- Il giorno dell’entrata di ciascun periodo lei dovrà fare un tampone antigenico per SARS-Cov2
- Visita di fine studio (7 gg ±2 dopo l’ultimi periodo di studio)
Questo schema è previsto per 4 periodi in totale. La forma farmaceutica è la compressa. Per il tempo e l’impegno richiesti è prevista un’indennità adeguata.
Chiama il numero 045/8126615 dalle 9 alle 15 (fuori orario lascia un messaggio) o scrivi una mail a volontari@crc.vr.it
11 gennaio 2023
PUBBLICATI I RISULTATI DELLO STUDIO CLINICO DI FASE 1 COVID-eVax
Il Dr Milleri, Direttore Medico Scientifico del Centro Ricerche Cliniche di Verona srl, annuncia con soddisfazione la pubblicazione dell’articolo "A first-in-human trial on the safety and immunogenicity of COVID-eVax, a cellular response-skewed DNA vaccine against COVID-19", di cui è co-autore.
...
L’articolo è stato pubblicato sulla rivista Molecular Therapy, specializzata in ricerca genetica avanzata, ed espone i risultati dello studio clinico “STUDIO DI FASE I/II PER VALUTARE LA SICUREZZA E L’IMMUNOGENICITA’ DI COVID-eVAX, UN CANDIDATO VACCINO A DNA PLASMIDICO PER COVID-19 IN VOLONTARI SANI ADULTI”, che è stato effettuato tra febbraio e dicembre 2021 in quattro importanti centri di ricerca clinica italiani: l’Istituto Nazionale Tumori, IRCCS, Fondazione G. Pascale, Napoli; l’Università Milano-Bicocca/Ospedale San Gerardo, Monza; l’INMI Lazzaro Spallanzani, Roma e il Centro Ricerche Cliniche di Verona, CRC.
La sperimentazione clinica è stata finanziata da Takis e Rottapharm Biotech, le due aziende italiane che hanno sviluppato COVID-eVax, il primo vaccino COVID-19 basato sulla piattaforma a DNA a raggiungere lo sviluppo clinico in Europa. Lo scopo dello studio era di verificare se il vaccino in studio potesse essere sicuro ed efficace nel prevenire l’infezione da coronavirus (SARS-COV-2), che può causare la malattia COVID-19.
Dallo studio è emerso che COVID-eVax è stato ben tollerato e ha indotto una risposta immunitaria (anticorpi e/o cellule T leganti) fino al 90% dei volontari sani alla dose più alta. Tuttavia, il vaccino non ha indotto anticorpi con attività capace di bloccare il virus, mentre particolarmente rilevante è stata l'immunità mediata dalle cellule T (linfociti). Questa risposta immunologica mediata dalle cellule T aggiunge informazioni significative alla piattaforma del vaccino a DNA e dovrebbe essere valutata in ulteriori studi per la sua capacità protettiva e la sua potenziale utilità anche in altre aree terapeutiche, come l'oncologia. Le cellule T potrebbero infatti agire in modo selettivo contro le cellule tumorali.
Un ringraziamento particolare va ai volontari sani che hanno partecipato a questo studio, rinunciando alla campagna di vaccinazione nazionale, per contribuire alla ricerca clinica sui vaccini anti-Covid19.
Clicca qui per leggere l’articolo online su Molecular Therapy.
Partecipa alla Ricerca Clinica
La ricerca clinica
Che cosa significa "ricerca clinica"? Che cosa é uno studio clinico?
Come é regolata la ricerca? E come é possibile partecipare?
É pericoloso? É remunerato?
Chi finanzia gli studi? A quale fine sono condotti?
Questi e molti altri possono essere i quesiti sulla ricerca clinica. Per approfondire questo vasto tema affrontiamo gli argomenti attraverso qualche nozione tecnica.
Chi può partecipare
Per ottenere dati attendibili uno studio clinico è effettuato su un gruppo di individui con caratteristiche simili.
Alcuni studi sono rivolti solo a volontari sani, altri a pazienti.
Generalmente si considerano parametri quali l'età, il sesso, le abitudini di vita (i.e. fumo, dieta, consumo di alcolici).
Nel caso dei pazienti è importante la diagnosi e la fase della malattia o la presenza di altre patologie.
Il ruolo del paziente
Sempre più spesso i pazienti sono invitati a partecipare a studi clinici di Fase I, in cui l’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un nuovo farmaco.
Dopo questa fase iniziale, la sperimentazione clinica passa alla Fase II, in cui la valutazione della sicurezza e dell’efficacia della terapia avviene questa volta su un numero maggiore di pazienti (circa 100-200).
Studi clinici in corso
Stiamo conducendo degli studi clinici suddivisi per aree terapeutiche.
Link utili
- Italian Medicines Agency | Aifa.gov.it
- Istituto Superiore di Sanità | ISS
- European Medicines Agency | Ema.europa.eu
- Database degli studi clinici nell’Unione Europea a partire dal 31/01/2022
- Database degli studi clinici nell’Unione Europea prima del 31/01/2022