Un Grazie va ai nostri Sostenitori, a chi crede nella Ricerca Clinica e la supporta.
Donazioni da nostri pazienti
Contrade del Palio di Siena:
Contrada del DragoContrada della LupaContrada della Tartuca
Fondazione Cattolica Assicurazioni
Fondazione Italiana per la Ricerca sulle Malattie del Pancreas – FIMP
Lega Italiana Fibrosi Cistica Veneto ODV
Rotary Club Bassano del Grappa Castelli – in memoria del dott. Luigi Colognese
Dona anche tu il tuo contributo: ciascuno con un piccolo gesto può creare grandi cose.
IBAN: IT50H0200811709000040489751
La donazione non usufruisce di benefici fiscali
Dicembre 2024
Un ringraziamento particolare va a tutti i volontari e pazienti che hanno collaborato con noi in questo 2024.
27 novembre 2024
il CRC necessita di n. 1 Regulatory Specialist in supporto alle attività di ricerca
finalizzate allo sviluppo di nuove terapie;
L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:
Tipologia: Borsa di studio;
Durata: 12 (dodici) mesi;
Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).
Requisiti:
Flessibilità, capacità organizzative, precisione e riservatezza;
Buona conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta;
Conoscenza del pacchetto office: word, excel, outlook;
Abilità nel comunicare oralmente, per iscritto e nel gestire una presentazione.
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link:
Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it
entro le 17,30 di venerdì 20 dicembre 2024.
11 ottobre 2024
il CRC necessita di n. 1 Administrative and financial Support.
L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:
Tipologia: contratto apprendistato professionalizzante con qualifica finale IV livello;
Durata: 36 (trentasei) mesi;
Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).
Requisiti:
Capacità di lavorare in gruppo;
Adattabilità ad un ambiente dinamico;
Abilità nel comunicare oralmente, per iscritto e nel gestire una presentazione;
Buona capacità organizzativa;
Livello minimo di conoscenza della lingua inglese richiesto: Livello intermedio B1.
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link:
Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it
entro le 17,30 di venerdì 25 ottobre 2024.
5 agosto 2024
Il CRC necessita di N. 1 Project Manager Junior in supporto alle attività di ricerca
finalizzate allo sviluppo di nuove terapie.
L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:
Tipologia: contratto a tempo determinato livello 3°;
Durata: 12 (dodici) mesi;
Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).
Requisiti:
Attitudine alla ricerca scientifica e senso etico nel lavoro;
Capacità di lavorare in gruppo;
Adattabilità ad un ambiente dinamico;
Abilità nel comunicare oralmente, per iscritto e nel gestire una presentazione;
Buona capacità organizzativa;
Livello minimo di conoscenza della lingua inglese richiesto: Livello intermedio B1
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link:
Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it
entro le 17,30 di venerdì 23 agosto 2024.
5 giugno 2024
La ricerca clinica ha bisogno dei cittadini. Comitato Etico Sud-Ovest Veneto cosa fa e come funziona
8 giugno 2024
Il Comitato Etico Territoriale dell'Area Sud-Ovest Veneto incontra i cittadini
per illustrare le proprie attività e il ruolo dei cittadini nella ricerca clinica
SEDE: Aula T3 del Polo Didattico G. Zanotto dell'Università di Verona
OBIETTIVI: Informazione alla cittadinanza sull'importanza della ricerca clinica nello sviluppo dei farmaci
Il CET (Comitato Etico Territoriale) ha deciso di presentarsi alla cittadinanza e agli operatori sanitari per condividere
il proprio percorso e spiegare i meccanismi della ricerca clinica in Italia, allo scopo di
aumentare il coinvolgimento della popolazione, di una ricerca clinica partecipata.
Questa indagine clinica è un'indagine clinica in aperto sulla sicurezza e sull'efficacia
delle iniezioni intradermiche di gel iniettabile ELAPR002f nel miglioramento di diverse
caratteristiche della qualità della cute in adulti sani. Un'indagine clinica in aperto è
un'indagine clinica in cui sia i partecipanti allo studio clinico sia il personale dello studio
clinico sono a conoscenza del trattamento somministrato. A tutti i partecipanti idonei viene
somministrato il gel iniettabile ELAPR002f nelle guance.
Gli attributi di qualità della cute analizzati sono in presenza di linee sottili,
texture della cute, elasticità, tono della cute e dimensione dei pori. Con il passare del tempo,
invecchiamento e fattori ambientali influenzano la struttura e la funzione della pelle,
cambiandone le proprietà elastiche e provocando un invecchiamento visibile.
L'indagine clinica valuterà la sicurezza e l'efficacia del gel iniettabile ELAPR002f
sulla base delle valutazioni dello sperimentatore e delle risorse dei partecipanti. Saranno misurati fattori
quali la dimensione dei pori, il tono della pelle, l'elasticità, lo spessore e la densità.
Se accetta di partecipare, la Sua salute sarà attentamente monitorata e la Sua privacy sarà tutelata.
Lo studio è condotto presso l'Ospedale Borgo Roma sotto la responsabilità del Dott. Bertossi. Per qualsiasi altro chiarimento, puoi telefonare dal lunedì al venerdì
dalle ore 9.00 alle ore 17.00 al telefono
+39 045 8126619
oppure scrivere all'indirizzo:
protocollopelleverona@gmail.com
Che cosa significa "ricerca clinica"? Che cosa é uno studio clinico?
Come é regolata la ricerca? E come é possibile partecipare?
É pericoloso? É remunerato?
Chi finanzia gli studi? A quale fine sono condotti?
Questi e molti altri possono essere i quesiti sulla ricerca clinica. Per approfondire questo vasto tema affrontiamo gli argomenti attraverso qualche nozione tecnica.
Sempre più spesso i pazienti sono invitati a partecipare a studi clinici di Fase I, in cui l’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un nuovo farmaco.
Dopo questa fase iniziale, la sperimentazione clinica passa alla Fase II, in cui la valutazione della sicurezza e dell’efficacia della terapia avviene questa volta su un numero maggiore di pazienti (circa 100-200).