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Fondazione Cattolica Assicurazioni
Fondazione Italiana per la Ricerca sulle Malattie del Pancreas – FIMP
Lega Italiana Fibrosi Cistica Veneto ODV
Rotary Club Bassano del Grappa Castelli – in memoria del dott. Luigi Colognese
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12 marzo 2024
Il CRC necessita di n. 1 Farmacista per la realizzazione di studi clinici.
L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:
Tipologia: Borsa di Studio;
Durata: 12 (dodici) mesi;
Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).
Requisiti:
flessibilità, capacità organizzative, precisione e riservatezza;
buona conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta;
conoscenza del pacchetto office: word, excel, outlook;
abilità nel comunicare oralmente, per iscritto e nel gestire una presentazione.
Competenze da acquisire:
gestione del farmaco sperimentale degli studi clinici di fase precoce in accordo alla normativa in vigore;
gestione del sistema di qualità.
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link:
Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it
entro le 17,30 di lunedì 25 marzo 2024.
22 febbraio 2024
Per saperne di più su questo studio e verificare se sei idoneo/a a parteciparvi, contatta: protocollopelleverona@gmail.com
specificando il codice dello studio M23-123.
6 febbraio 2024
Il CRC necessita di n. 1 Regulatory Specialist per la realizzazione di studi clinici.
L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:
Tipologia: contratto a tempo determinato livello 3°
Durata: 12 (dodici) mesi;
Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40 (quaranta).
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link:
Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30
di martedì 20 febbraio 2024.
Questa indagine clinica è un'indagine clinica in aperto sulla sicurezza e sull'efficacia
delle iniezioni intradermiche di gel iniettabile ELAPR002f nel miglioramento di diverse
caratteristiche della qualità della cute in adulti sani. Un'indagine clinica in aperto è
un'indagine clinica in cui sia i partecipanti allo studio clinico sia il personale dello studio
clinico sono a conoscenza del trattamento somministrato. A tutti i partecipanti idonei viene
somministrato il gel iniettabile ELAPR002f nelle guance.
Gli attributi di qualità della cute analizzati sono in presenza di linee sottili,
texture della cute, elasticità, tono della cute e dimensione dei pori. Con il passare del tempo,
invecchiamento e fattori ambientali influenzano la struttura e la funzione della pelle,
cambiandone le proprietà elastiche e provocando un invecchiamento visibile.
L'indagine clinica valuterà la sicurezza e l'efficacia del gel iniettabile ELAPR002f
sulla base delle valutazioni dello sperimentatore e delle risorse dei partecipanti. Saranno misurati fattori
quali la dimensione dei pori, il tono della pelle, l'elasticità, lo spessore e la densità.
Se accetta di partecipare, la Sua salute sarà attentamente monitorata e la Sua privacy sarà tutelata.
Lo studio è condotto presso l'Ospedale Borgo Roma sotto la responsabilità del Dott. Bertossi. Per qualsiasi altro chiarimento, puoi telefonare dal lunedì al venerdì
dalle ore 9.00 alle ore 17.00 al telefono
+39 045 8126619
oppure scrivere all'indirizzo:
protocollopelleverona@gmail.com
16 gennaio 2024
Il CRC necessita di n. 1 Regulatory Specialist per la realizzazione di studi clinici.
L’assunzione avrà le seguenti caratteristiche:
Tipologia: Borsa di studio;
Durata: 10 (dieci) mesi;
Orario di lavoro: tempo pieno per un numero di ore settimanali pari a 40
(quaranta).
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare il bando di selezione e la domanda, disponibili a questo link:
Bando e domanda di assunzione
Se sei interessato/a invia il tuo CV a info@crc.vr.it entro le 17,30
di mercoledì 31 gennaio 2024.
8 gennaio 2024
Arruolamento aperto per lo studio clinico ECS_IAMA23_0101 - parte A.
STIAMO CERCANDO Volontari sani, tra i 18 e i 55 anni, normopeso, NON fumatori, NON in terapia.
L’impegno consiste in:
Visita di screening (al mattino a digiuno)
Ritorno dopo 24 ore per consegnare holter cardiaco
Test per SARS-Cov2 nelle 48 ore precedenti la somministrazione
Permanenza al CRC per circa 52 ore (entrata alle 19.00 circa del giorno1; uscita alle ore 10.00 circa del giorno 3).
Visita di fine studio (dopo 7 giorni ± 1) al mattino a digiuno per controllo
Se sei interessato/a, chiama il numero 045/8126615 dalle 9 alle 15 (fuori orario lascia un messaggio)
o scrivi una mail a volontari@crc.vr.it
Per il tempo e l’impegno richiesti è prevista un’indennità adeguata.
Che cosa significa "ricerca clinica"? Che cosa é uno studio clinico?
Come é regolata la ricerca? E come é possibile partecipare?
É pericoloso? É remunerato?
Chi finanzia gli studi? A quale fine sono condotti?
Questi e molti altri possono essere i quesiti sulla ricerca clinica. Per approfondire questo vasto tema affrontiamo gli argomenti attraverso qualche nozione tecnica.
Sempre più spesso i pazienti sono invitati a partecipare a studi clinici di Fase I, in cui l’obiettivo principale è valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un nuovo farmaco.
Dopo questa fase iniziale, la sperimentazione clinica passa alla Fase II, in cui la valutazione della sicurezza e dell’efficacia della terapia avviene questa volta su un numero maggiore di pazienti (circa 100-200).